色谱是一种有效的分离方法，它利用物质在两相间的吸附或分配差异来实现分离。“色谱简单地说就是有颜色的谱带，比如我们把胡萝卜汁倒进色谱柱中用溶剂淋洗，就会分出6~7个有颜色的层带，每一层就是一种化合物。还有，我们靠色谱分析，发现了香烟里有5000多种化学成分，就连一瓶茅台酒里都有900多种化学成分。”气相色谱（GC）和液相色谱（LC）是常用的两种色谱技术。随着科学技术的发展，多维色谱、各种联用技术、毛细管电泳、电色谱和其它新的色谱技术的应用日益广泛，各种色谱仪向智能化、自动化、标...

1．进样量进样量与气化温度、柱容量、仪器线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化、达到分离要求和线性响应范围之内；定量分析时，应注意进样量读数。气相色谱冲洗法的瞬间进样量：气体样品一般为0.1～10mL，液体样品或固体样品溶液一般为0.01～10μL；毛细管柱因柱容量小，其充许进样量则少得多。2．进样时间进样时间长短对柱效率影响很大。若进样时间过长，则使色谱区域加宽而降低柱效率，因此，对于冲洗法色谱而言，进样时间越短越好，必须小于1秒。3．进样设备气体样品常用六通...

由于气泡的存在，会造成色谱图上出现尖锐的噪声峰，严重时会造成分析灵敏度下降；气泡变大进入流路或色谱柱时会使流动相的流速变慢或不稳定，使基线起伏。造成上述现象的主要原因有三条：1.流动相溶液中往往因溶解有氧气或混入了空气而形成气泡；2.系统开始工作时未能将流路中的空气驱赶干净；3.在注入样品时不注意混入了空气。为了避免这类问题的出现，液相色谱实际分析过程中必须重视对流动相进行脱气处理。常用的脱气方法有以下几种：1.吹氦脱气法使用在液体中比空气溶解度低的氦气，在0.1Mpa压力下...

采用气相色谱法(GC)测定乙二醇含量，色谱柱为3%FFAP不锈钢填充柱，载气为氮气，氢火焰离子化检测器。结果表明乙二醇含量在0.003~1.11kg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率为99.53%。方法简便、、重复性好，可用于乙二醇含量的测定控制。乙二醇又名甘醇、1，2-亚乙基二醇，是无色无臭、有甜味的液体，有毒性，乙二醇能与水、丙酮互溶，在醚类中溶解度较小。可用来合成涤纶等高分子化合物，还可用作薄膜、橡胶、增塑剂、刹车油等原料，又是常用的高沸点溶剂，其60%的水...

气相色谱仪进样方式分流进样、不分流进样和柱头进样三种金阳方式。选择合适的进样方式需要考虑样品中待测组分的含量，样品各组分的沸点和热稳定性，待测组分的性质。后需要考虑进样方式的实用性。但是在特殊样品的分析中单单使用一种进样方式不能满足分析的需要。样品中待测物质的含量是选择进样方式的主要影响因素。在含量较高时（50ppm，FID），可以应用热分流进样方式，或是将样品稀释后应用不分流进样方式或是冷柱头进样方式进样。当样品中待测组分含量在0.5-50ppm间，就需要应用热不分流进样或...

气相色谱仪除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数，是一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广泛。在气相色谱仪日常的操作过程中，检测器有时受固定相流失及样品中的高沸点成分、易分解及腐蚀性物质的作用而被玷污，以至不能正常进行工作，因而提出了如何清洗检测器的问题。若玷污的物质于高沸点成分，通常可将检测器加热至高使用温度后，再通入载气，就可清除。气相...

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题，再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，后观察检测器出口是否畅通。检测器出口的畅通是很重要的，有人在工作中会遇到这样的问题：前一天仪器工作还一切正常，第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常，可就是不出峰，无意中发现进样口柱头压达不到设定值，总是偏高...

假峰一般是由于系统污染和漏气造成的，其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。造成峰丢失的原因有两种：1、气路中有污染出现这种情况可以通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的后阶段应有一个高温清洗过程；注入进样口的样品应当清洁；减少高沸点的油类物质的使用；使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。2、峰没有分开。除了以上原因外，其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化导致的，但柱子老化所造成的...